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为什么植物中多倍体多(为什么植物中多倍体出现的频率高于动物)

时间:2023-10-24 13:45:47
为什么多倍体动物少见,而多倍体植物常见?

我们先应该弄清多倍体的物种是怎样形成的。多倍体产生的主要原因,是体细胞在有丝分裂(注意是有丝分裂)的过程中,染色体完成了复制,但是细胞受到外界环境条件或生物内部因素的干扰,纺锤体的形成受到破坏,以致染色体不能被拉向两极,细胞俄不能分裂成两个自己包,于是就形成染色体数目加倍的细胞。

而我们知道,动物受精卵的孕育一般都是在动物体内进行的,相对外界环境来讲稳定的多,因此就很少产生多倍体,自然多倍体的动物也就很少了。

为什么植物中多倍体比动物多

同一物种经过染色体加倍形成的多倍体,称为同源多倍体。同源多倍体在植物界是比较常见的。由于大多数植物是雌雄同株的,两性配子可能有同时发生异常减数分裂的机会,使配子中染色体数目不减半,然后通过自交形成多倍体。多倍体在动物中比较少见。这是因为动物大多数是雌雄异体,染色体稍微不平衡,就容易引起不育,甚至使个体不能生存,所以多倍体动物个体通常只能依靠无性生殖来传代。例如,在甲壳动物中有一种丰年鱼,它的二倍体个体进行有性生殖,而四倍体个体则进行无性生殖。此外,在蝾螈、蛙以及家蚕等动物中,也发现过三倍体和四倍体的个体,但是都没有能够连续传代。

动物自交的例子很少,而植物很多。所以植物只要一个细胞加倍成多倍体,这个细胞就可能长成枝条开花,进而自交,得到多倍体种子,也就是后代。动物则相反,本身多倍体产生的概率就很低,设一个多倍体动物出现概率为p,p已经很小了;如果他要找到配偶,二个多倍体动物出现的概率则为p的平方,二个动物碰面又会使概率小于p^2。即使多倍体亲代产生、碰面并且产生了后代F1,F1还要繁殖呢?如果和亲缘关系很远的个体交配,概率又会相当的小。如果和自身兄弟姐妹交配,由于亲代数量很少,F1代之间的亲缘关系很近,近亲交配产生的后代可能带有遗传病使它们在繁殖几代后灭绝。

当然,如果F1代亲缘关系不是很近,多繁殖几代后也会变成近亲。原因就是亲代的数量太少。

至于人为培育的情况,咱们不考虑,因为人为培育不是自然界中存在的。

为什么植物多倍体比动物多倍体更常见

因为在植物界植物容易杂交,一种植物很容易和不同种类的植物杂交。还有在极端温度(低温)也会形成多倍体,相当于在幼苗时期低温处.

[紧急求助]为什么植物存在大多数的多倍体?是什么原因?

同一物种经过染色体加倍形成的

多倍体

,称为

同源多倍体

。同源多倍体在植物界是比较常见的。由于大多数植物是

雌雄同株

的,两性配子可能有同时发生异常

减数分裂

的机会,使配子中染色体数目不减半,然后通过自交形成多倍体。

为什么新疆有很多多倍体植物?

多倍体植株的一般特征是茎粗、叶大、花大、果实大,但往往生长慢,矮生,成熟也较迟。 多倍体的植株糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。例如,四倍体葡萄的果实比二倍体葡萄的果实大得多,四倍体番茄的维生素C的含量比二倍体的品种几乎增加了一倍。中国农业科学家培育的小黑麦也是异源多倍体新种。小麦有42个染色体(6n=42),黑麦有14个染色体(2n=14)。小麦与黑麦杂交产生含21+7个染色体的杂种。由于染色体不能配对,杂种不育。但是用秋水仙素处理,使染色体数目加倍(42+14),这样就成了有繁殖能力的异源八倍体的小黑麦新种了。关于多倍体育性:人工获得的多倍体往往有不育的特性,比如同源四倍体,其自身的育性以及和二倍体杂交的育性都很低,选择育性好结籽性好的品系是一个很繁杂漫长的过程. 所以说多倍体育种说起来简单,操作起来不简单. 育成一个有价值的品种都要十几年甚至几十年来的工作.

为什么植物比动物容易获得多倍体?

多倍体普遍存在于植物界,被子植物中有1/3或者更多的物种是多倍体,其中以禾本科植物为很多。就是因为大多数植物是雌雄同体或雌雄同花的,它们的精原细胞和卵原细胞可能同时发生不正常的减数分裂,使配子中染色体数目不减半,这种配子通过自体受精而自然形成了多倍体。

动物中的多倍体现象 动物中的多倍体现象十分罕见。在低等动物中,如甲壳类中的一种丰年鱼为四倍体;线形动物中的马蛔虫为同源四倍体(4n=4)。昆虫中的多倍体现象又总是与孤雌生殖方式联系在一起。昆虫种类估计在250~300万种,而已知的多倍体昆虫不足百种。据文献记载,直翅目的螽蟖科曾发现过四倍体螽蟖(一种害虫);双翅目毛蠓科有三倍体的毛蠓;膜翅目的叶蜂科有四倍体的雌蜂;鞘翅目象甲科的多倍体类型很为丰富,曾发现有38个三倍体,17个四倍体,5个五倍体和2个六倍体的孤雌生殖的亚种或种,大多数多倍体昆虫分布在北方和山区,生命周期延续在两年以上,它们一般都是不能飞翔的类型。

植物中的多倍体现象十分普遍,在所有已知的属中,有半数是含有多倍体的。Grant(1971)估计,多倍体的频率在被子植物中占47%,其中双子叶植物占43%,单子叶植物占57%,禾本科植物大约有2/3是多倍体。在裸子植物中占38%,在松柏科植物中仅占1.5%,在蕨类植物中占95%。现有的证据证明,高等植物中差不多所有自然生成的多倍体,都有杂种根源,它们都是异源多倍体。如陆地棉、海岛棉、胜利油菜、烟草等。在自然界中,有相当多的种,其中各个种的染色体数目组成某种“多倍系列”的异源多倍体。如小麦属中一粒小麦(T. monococcum)的染色体是14条,而二粒小麦(T. dicoccum)和拟二粒小麦(T. licoccoides)的染色体是28条,普通小麦(T. aesticum)的染色体是42条,分别为异源四倍体和六倍体。菊花的一个属中,基数是9,而已知的种有18、36、54、72、和90条染色体。在包含有马铃薯的茄属中,基数是12,这个属的成员中包括具有24、36、48、60、72、96、108和144条染色体的各个种。

形成的多倍体组织结构在动物和植物体上的发育结果是有明显差别的。植物体能随营养体的生长,可以无性或有性繁殖的方式,将这些染色体的变异流传下去。在植物中多倍体的植株比正常二倍体植株茎粗、叶大、花大、果大、矮生,成熟迟,在自然选择和人工选择中适于有利的变异保存和发展,是植物多倍体形成的重要方式之一。而动物即使体细胞染色体加倍对其十分有利,但生殖细胞染色体数目还是原来的,遗传特性是稳定不变的,有利的变异只能随个体的死亡而消失,不能产生新的多倍体物种。

植物中多倍体现象十分普遍,主要是异源多倍体,它存在着明显的杂种优势,在自然竞争和人为选择中都占有明显的优势,得以存在和发展,并在植物进化中起着重要作用。而动物中的多倍体种类少,与进化是否有直接联系尚无结论。

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